Maitoohdakeuutejauhe

Maidon ohdakeuutejauhe Toimittaja:

Guanjie on korkealaatuisen Milk Thistle -bulkkiuutejauheen toimittaja, joka on valmistettu kasvin siemenistä. Uute on standardoitu sisältämään 80 prosenttia silymariinia (mitattuna UV:llä) ja 30 prosenttia silybiiniä (mitattuna HPLC:llä). Jauheessa on kellertävä sävy ja hieno rakenne, joten se on helppo sekoittaa juomiin, smoothieihin tai ruokaan. Uute on saatavana myös 80 meshin kokoisena, mikä tarkoittaa, että se on hienoksi jauhettua ja helposti imeytyvää. Korkea laatu ja kilpailukykyinen hinta, tervetuloa tiedustelemaan meitä.

Miksi valita Guanjie?

● Riippumattomat tehtaat ja laboratoriot.

● Anna kolmannen osapuolen testaus.

● Ollut tällä alalla 20 vuotta.

● Vahvat yhteistyökumppanit: Northwestern University ja Kiinan tiedeakatemian tutkimuskeskus.

Lyhyt johdanto:

Maidon ohdakeuutejauheon valmistettu Silybum marianum G.:n kuivatuista hedelmistä, ja kaupalliset uutteet on yleensä standardoitu sisältämään 80 prosenttia silymariinin kokonaismäärästä. Maitoohdake on yksi- tai kaksivuotinen yrtti, joka on kotoisin Etelä-Euroopasta ja Pohjois-Afrikasta, missä sitä on viljelty ja käytetty tuhansia vuosia ja se on kansanlääkekasvi. Maitoohdaketta käytetään laajalti maksasairauden ja sydän- ja verisuonitautien lääkkeenä. Sitä viljellään Pohjois-Kiinassa ja kotimaani luoteisosassa.

Analyysitodistus

Vuokaavio

Tunnisteet

1: Mikroskooppinen tunnistus

Sienikalvon seinämän orvaskesi sisältää lähes värittömiä palissisoluja, jotka on järjestetty suorassa kulmassa pintaan nähden. Trakeidit, joissa on paksut ulkoseinät ja pitkittäiset halkeamat. Siellä on paksuuntuneita harjanteita, kuten rakeisia paksuuntuneita soluseinämiä. Sienikalvon alempi orvaskesi koostuu lignifioimattomista parenkyymasoluista ja muodostaa pigmentoidun kerroksen. Värittömät solut ja vaihteleva määrä pigmenttisoluja ovat limittäin, joten kuoren ulkonäkö näyttää raidalta.

Sienikalvon seinämäkudos on noin 8 solukerrosta paksuinen, ja hedelmän pituusakselia pitkin on hajallaan parenkyymisoluja. Kuoren sisimmät solut voivat olla murskattuja ja sisältävät sikarin muotoisia tai monokliinisiä kalsiumoksalaattikiteitä. Siemenkuori koostuu keltaisista suurista palisadisoluista, jotka sisältävät pitkän ja kapean, päästä hieman turvonneen trakeidin, ja soluseinämässä on ilmeistä kerrostumista.

Siemenkuoren orvaskeden alla on erityisiä pistemäisiä soluja, ja lignoituneessa solukalvossa on selviä, rajoittuneita harjuja tai paksuuntumista (verkkomaisia ​​soluja). Sen lähellä on solukerros, soluseinä on paksu, hieman turvonnut ja lipofiilinen. Alkiot koostuvat parenkyymisoluista, joissa on näkyvissä pieniä rauhasia, massiivisia kiteitä ja rasvapisaroita.

2: Ohut kerroksen tunnistus

Testiliuos: "Näyteliuoksen valmistelu" -toiminnon mukaan 4 kohdan 【Analyysimenetelmä】 alla. Standardiliuos: 1.0 mg/ml silibiniinistandardia metanolissa.

Kehitysliuotin: juuri valmistettu kloroformin, asetonin ja vedettömän muurahaishapon seos (75:16,5:8,5). Toteaminen: Ohut levyä kuivattiin kylmässä ilmavirrassa 30 minuuttia, ruiskutettiin 1:100 difenyyliboorietoksiamiinimetanoliliuoksella, jätettiin kuivumaan. Sitten ruiskutetaan 5-prosenttisella polyetyleeniglykoli 4000:lla.

1 tunnin kuluttua se altistettiin pitkäaaltoiselle UV-lampulle Tarkastelun aikana testiliuoksessa on vahva vihreä-sininen fluoresoiva vyöhyke, jonka Rf-arvo on noin 0,5 (silibiniinin läsnäolon vuoksi), harmaansininen piste, jonka Rf-arvo on noin 0,4, joka vastaa pistettä standardiratkaisussa .

Testiratkaisussa näkyi myös muita vyöhykkeitä: vahva vihreä-sininen vyö, jonka Rf-arvo oli noin 0,25 (subsilymariini), puna-oranssi-keltainen vyö, jonka Rf-arvo oli noin 0. 3 (docetakseli).

Laatutarkastus

Ohut kerrostunnistus tai DAB10-yhteensopivuus:

● Muut orgaaniset aineet: n

Enintään 2.0 prosenttia .

● Painonpudotus kuivattaessa:

1.0g maidon ohdakejauhetta kuivattiin 105 asteessa 2 tuntia, eikä painonpudotus ylittänyt 12,0 prosenttia.

● Tuhka yhteensä:

1.0g maitoohdakejauhetta mitattuna kokonaistuhkaa enintään 8.0 prosenttia .

● Raskasmetallit:

Enintään {{0}}.001 prosenttia ; tai raskasmetallit: Pb tai yhtä suuri kuin 5 ppm, Cd pienempi tai yhtä suuri kuin 0,2 ppm, Hg pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 ppm.

● Hyönteismyrkkyjäämät:

PHmV:n (1989) mukainen.

● Mikrobiraja: t

Bakteerien kokonaismäärä ei ylitä 10 000/g; homeen ja hiivan kokonaismäärä ei ylitä 100/g; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus täyttävät määräykset; tai DAB10: Ⅷ. N7, luokka 4a.

● Silymariinipitoisuus:

Tämä tuote on vähintään 1.0 prosenttia (DAB10) laskettuna silibiininä (C25H27O10). Huomautus: Yhdysvaltain farmakopeassa määrätään, että se ei saa olla alle 2,0 prosenttia .O10).

● Huomautus:

Yhdysvaltain farmakopeassa määrätään, että se ei saa olla pienempi kuin 2.0 prosenttia .

Analyyttinen menetelmä

1. Silymariinipitoisuuden spektrofotometrinen määritys

Punnitse tarkasti sopiva määrä tätä tuotejauhetta, laita se 50 ml:n mittapulloon, lisää 40 ml absoluuttista etanolia liukenemaan, täytetään merkkiin, ravista hyvin, vedä tarkasti 5 ml 100 ml:n mittapulloon, lisää absoluuttista etanolia merkkiin asti, ravista hyvin ja tee tyhjä ohjaus. Absorbanssi mitattiin aallonpituudella 288 nm UV-spektrofotometrillä. Laske sisältö seuraavasti:

Silymariinipitoisuus prosentteina=(laskettu silybiininä) × 100 prosenttia

V: Näytteen absorbanssiarvo; M: Näytteenottomäärä (g); V: näytteen laimennuskerroin; 470: Silibiniinin absorbanssikerroin.

Huomautus: Tämä menetelmä on johdettu Liaoningin maakunnan paikallisesta standardista, ja se soveltuu maidon ohdakeuutteen pitoisuuden määrittämiseen, kun HPLC-menetelmän arvo on vähintään 60 prosenttia.

2. Silymarinin spektrofotometrinen määritys

Punnitse tarkasti noin 250 mg puhdistettua uutetta, laita se 50 ml:n mittapulloon, lisää sopiva määrä metanolia liukenemaan, laimenna 50 ml:ksi, ravista hyvin, ja liuos on testattava liuos.

Ota 1 ml testiliuosta 10 ml:n mittapulloon, lisää 2 ml 2,4-dinitrofenyylihydratsiinireagenssia, ravista hyvin, sulje tulppa, kuumenna 50 asteessa 50 minuuttia, jäähdytä ja lisää kaliumhydroksidimetanoliliuos. merkki , Ravista hyvin ja anna seistä 2 minuuttia. Ota 1 ml tätä liuosta sentrifugiputkeen, lisää 20 ml metanolia, ravista hyvin ja sentrifugoi. Kaada punaruskea supernatantti 50 ml:n mittapulloon, lisää jäännökseen 20 ml metanolia ja sentrifugoi, yhdistä supernatantti ja laimenna merkkiin metanolilla.

Vedä tarkasti 1 ml metanolia ja laita se 10 ml:n mittapulloon ja toimi samalla tavalla "lisäämällä 2 ml 2,4-dinitrofenyylihydratsiinireagenssia" nollakontrollina.

Ottaen nollaliuosta kontrolliksi mitatun pitoisuuden absorbanssi A-arvo mitattiin aallonpituudella 490 nm ja silymariinipitoisuus laskettiin arvolla E=537.

3. Silymariinipitoisuuden määritys spektrofotometrialla (Saksan farmakopean DAB{1}} painos 1997)

● Standardiliuoksen valmistus:

Punnitaan tarkasti 25 mg standardisilibiniiniä, laitetaan se 5 ml:n mittapulloon, lisätään metanolia sen liukenemiseksi ja laimennetaan merkkiin asti, jolloin saadaan standardiliuos, jonka pitoisuus on 5 mg/ml.

● Näyteliuoksen valmistus:

Punnitaan 250 mg maidon ohdakeuutejauhetta 50 ml:n mittapulloon, liuotetaan ja laimennetaan merkkiin metanolilla ja asetetaan sivuun.

● Värinkehitysliuoksen valmistus:

2,4-dinitrofenyylihydratsiini (2,4-dinitrofenyylihydratsiini) testiliuos: punnitaan 500 mg tätä reagenssia 50 ml:n mittapulloon, lisätään H2SO41 ml ja laimennetaan merkkiin metanolilla.

● 10-prosenttinen KOH-liuos:

Punnitaan 10 g KOH:ta 100 ml:n mittapulloon. Lisää 30 ml vettä ja laimenna merkkiin metanolilla.

Määritysmenetelmä:

Ota 1 ml silymariinijauhetta standardiliuosta, näyteliuosta ja metanolia ja laita ne 10 ml:n mittapulloihin, lisää vastaavasti 2 ml 2,4-dinitrofenyylihydratsiinitestiliuosta ja anna kolmen mittapullon reagoida vesihauteessa lämpötilassa {{ 5}} astetta. 50 min, nopean vesijohtovedellä jäähdytyksen jälkeen lisää KOH-liuosta merkkiin asti, vedä 1 ml edellä mainituista kolmesta reaktioliuosta tulpalla varustettuun 10 ml:n koeputkeen, lisää 10 ml metanolia, sekoita hyvin, sentrifugoi 10 minuuttia ja kaada supernatantti 50 ml tilavuus vastaavasti.

Sentrifugoi sakka pullossa ja lisää 10 ml metanolia sekoittamiseksi, sentrifugoi ja kaada sitten supernatantti samaan 50 ml:n mittapulloon ja toista kerran, lisää metanolia merkkiin kaikissa kolmessa 50 ml:n mittapullossa. Ravista hyvin ja mittaa absorbanssiarvo 490 nm:ssä UV-spektrofotometrillä.

Yllä olevan kaavan laskenta perustuu näytteenottoon ja punnitukseen tiukasti yllä olevien vaatimusten mukaisesti. Jos punnitus ei vastaa tarkasti tekstin vaatimuksia, se voidaan laskea seuraavan kaavan mukaan:

A1: Näytteen absorbanssiarvo; A2: Normaali näytteen absorbanssiarvo; W1: Näytteenottotilavuus (g); W2: Normaali näytteenottotilavuus (g); V1: Näytteen laimennustilavuus; V2: Vakiolaimennustilavuus

Tehdas ja tiimi:

Sertifiointi

Paketti & Lähetys

Suositut Tagit: maidon ohdakeuutejauhe, Kiinan ohdakeuutejauheen valmistajat, toimittajat, tehdas