Ota yhteyttä
-
6th Floor, 2nd Building, Xijing NO.3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Kiina
-
+86-2988253271

Raaka-aine indoli-3-karbinoli
Tekniset tiedot: 98 prosenttia, 99 prosenttia HPLC
Ulkonäkö: Valkoinen kiteinen jauhe
CAS-nro:700-06-1
EINECS-nro: 211-836-2
MOQ: 1 kg
Toimitus: Toimitetaan samana päivänä varastosta
Sertifikaatit: Halal, ISO9001, PAHS-vapaa, EI-GMO, KOSHER, SC
Maksuehto: L/C, D/A, D/P, T/T
Toimitusaika: DHL, merirahti, FEDEX, lentorahti
Kuvaus
Esittely:
Indoli{0}}karbinolia löytyy suuresta määrästä kasveja. Kuten parsakaali, kaali, kukkakaali, purppurikaali, lehtikaali jne. Ja se on tärkeää ihmiskeholle. Korkeimman pitoisuuden, korkean ravintoarvon ja lääkearvon ansiosta karbinolia voidaan käyttää lääketeollisuudessa farmaseuttisena välituotteena, raaka-aineena indoli-3- myös ravintolisissä, välituotteissa terveydenhuoltotuotteissa ja muilla aloilla.
Guan jie on erikoistunut kasviuutteisiin 17 vuoden ajan ja valmistaa nyt indolilisäravinteita, joilla on riittävä varasto, tehtaan suoramyynti, edulliset hinnat ja enemmän etuja ja alennuksia, joista voi nauttia suuria määriä tilaamalla.
COA
|
Tuotteet |
Tekniset tiedot |
Tulos |
Testausmenetelmä |
|
Ulkomuoto |
Luonnonvalkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe |
Mukautettu |
Visuaalinen |
|
Haju, maku |
Ominaista |
Mukautettu |
Sensorinen |
|
Hiukkaskoko |
98 prosenttia läpäisee 80 mesh |
Mukautettu |
GB/T 5507-2008 |
|
Sisältö |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99.0 prosenttia |
99,06 prosenttia |
HPLC |
|
Jäännös Sytytys |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1 prosenttia |
0,06 prosenttia |
GB/T 9741-2008 |
|
Kuivaushäviö |
Pienempi tai yhtä suuri kuin 1.0 prosenttia |
0,59 prosenttia |
GB 5009.3-2016 |
|
Sulamispiste |
92 -99 astetta |
96,5 astetta |
GB/T 21781-2008 |
|
Raskasmetallit |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 ppm |
Mukautettu |
GB 5009.74-2014 |
|
Pb |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2 ppm |
Mukautettu |
GB 5009.12-2017 |
|
Kuten |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2 ppm |
Mukautettu |
GB/T 5009.{1}} |
|
Hg |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
Mukautettu |
GB/T 5009.{1}} |
|
CD |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0.5 ppm |
Mukautettu |
GB 5009.15-2014 |
|
Liuotinjäämät |
Ei tolueenia tai bentseeniä |
Poissa |
GB 5009.262—2016 |
|
Kokonaislautasmäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1000 pmy/g |
Mukautettu |
GB 4789.2–2016 |
|
Home & Hiiva |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 100 pmy/g |
Mukautettu |
GB 4789.15–2016 |
|
E. Coli |
Poissa |
Poissa |
GB 4789.38-2012 |
|
Salmonella |
Poissa |
Poissa |
GB 4789.31-2016 |
|
Staphylococcus aureus |
Poissa |
Poissa |
GB 4789.10-2016 |
Vuokaavio:
Synteesireitti
Raaka-aineet: indoli, fosforioksikloridi ja N,N-dimetyyliformamidi
1) Vilsmeier-Haack-reaktiolla 87,1 prosentin saannolla.
2) Tolueeni-vesi-reaktiojärjestelmä.
◆ Pelkistävä aine: kaliumboorihydridi.
◆ Lämpötila: 50-60 astetta .
◆ Reaktio-olosuhteet olivat lievät, ja reaktio, uutto ja uudelleenkiteytyminen saatiin päätökseen kerralla, ja saanto oli 69.0 prosenttia.
◆ Lisää 8,7 kg indoli-3-karbaldehydiä, 145 kg tolueenia, 6,48 kg kaliumboorihydridiä, 48 kg tislattua vettä 300 litran emalireaktiokattilaan, kuumenna, pidä reaktiolämpötila 50-60 asteessa 5 tuntia, jäähdytä 15-20 asteeseen, lisää 50 kg tislattua vettä käsittelyä varten, keskipakosuodatus, pesu tislatulla vedellä ja kuivaus, jolloin saadaan 6,09 luonnonvalkoista hiutalekitettä, joiden saanto on 69,0 prosenttia ja sulamispiste 98-100 astetta (asiakirjat 99-100 astetta [10]).
◆ Alkuaineanalyysi, kokeellinen arvo (teoreettinen arvo)/prosentti
C73,58 (73,45), H6,20 (6,16), N 9,42 (9,52). IR (KBr), /cm{12}}: 3 380, 3052, 2927, 2865, 1543, 1455, 1420, 1356. 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6), 8: 4,67 (d, J=5,3 Hz, 2H, CH2), 4,71 (dd, J=6,0, 4,7 Hz, 1 H, OH), 696-7,63 (m, 5H, ArH) 10,83 (s, 1 H, NH).
Viite: [1] Shen Xinan. Indoli-3-metanolin [J] synteesi. Modern Chemical Industry, 2008, (06): 43-45.
Vaikutus kurkunpään karsinoomaan:
◆ Koeryhmä- ja kontrolliryhmäkäsittely
◆ Kokeilun kesto: 48 tuntia myöhemmin.
◆ Kokeelliset tulokset: Hep{{0}}-solujen apoptoosiluvut olivat (3,95±0,68) prosenttia, (8,54±1,35) prosenttia, (21,28±2,32) prosenttia, (38,65±). 4,85 prosenttia ja (4,26±0,58) prosenttia.
◆ Kokeilut osoittivat
1) Indoli-3-karbinoli esti Hep-2:n proliferaatiota pitoisuudesta riippuvaisella tavalla, indusoi apoptoosia ja Livin-proteiinin ilmentymistä.
2) Indoli-3-karbinoli voi estää Hep-2-solujen proliferaatiota, ja sen apoptoosin induktio voi liittyä Livin-proteiinin ilmentymisen estämiseen.
3) Indoli-3-karbinolipitoisuuden noustessa Chemicalbookin Livin-ilmentyminen väheni vähitellen, mikä viittaa siihen, että Livin-proteiinin ilmentyminen korreloi negatiivisesti ihmisen kurkunpään karsinoomasolulinjan Hep-2 apoptoosinopeuden kanssa indolin{{ jälkeen 3}}karbinolikäsittely.
◆ Johtopäätös: Livin-proteiinilla voi olla tietty rooli ihmisen kurkunpään karsinoomasolujen apoptoosissa, jonkaRaaka-aine indoli-3-karbinoli. Indoli-3-karbinoli voi indusoida vain syöpäsolujen apoptoosia, on turvallista muille kuin kasvainsoluille, eikä sillä ole sytotoksisuutta.
Tehokkaiden, myrkyttömien ja luonnollisten kasvainten vastaisten ominaisuuksiensa ansiosta indoli-3-karbinoli voi olla yksi syövän ehkäisy- ja hoitoehdokkaista. Indoli-3-karbinolia inhiboivien kurkunpään syöpäsolujen molekyylimekanismi vaatii vielä lisätutkimuksia, jotta se voisi tarjota teoreettisen perustan tulevalle kliiniselle lääketutkimukselle.
Viitteet:[2] Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, (11): 932-934 plus 959.
Indolitrimetanolin käyttö
Raaka-aine indoli-3-karbinoliKäytettiin poly-maito-ko-glykolihapon (PLGA) kapseloimiseen sen vaikutuksen tutkimiseksi rintojen adenokarsinooman epiteelisoluihin (MCF7), paksusuolen adenokarsinooman epiteelisoluihin (Caco2), eturauhassyövän epiteelisoluihin (PC3) in vitro -syövänvastaiseen vaikutukseen. Sitä on käytetty myös sytokromi P4501A:n (CYP1A) indusoijana.
Käytetään usein elintarvikelaatuisena, rehulaatuna ja farmaseuttisena laatuna.
Biokemialliset/fysiologiset vaikutukset
Estää karsinogeneesin alkuvaiheessa. Sen on osoitettu estävän karsinogeneesiä useissa eläimissä, mutta se lisää kasvainten ilmaantuvuutta, jos sitä annetaan puhkeamisen jälkeisessä vaiheessa. Löytyy ristikukkaisista vihanneksista. Indoli-3-karbinolijauhe aktivoi aryylihiilivetyreseptorin (AhR) indusoiden G1-solusyklin pysähtymisen ja apoptoosin. Siksi se on mahdollinen syövän vastainen aine. Lisäksi se indusoi estradiolimetaboliaa stimuloimalla sytokromi P450 -entsyymejä. Siksi I3C:tä pidetään tehokkaana kemoterapeuttisena aineena erityyppisissä syövissä, mukaan lukien rinta-, eturauhas-, paksusuolen- ja leukemia.
Molekyylirakennetiedot
◆ Molaarinen taitekerroin: 44,97
◆ Molaarinen tilavuus (m3/mol): 115,6
◆ Isometrinen ominaistilavuus (90,2K): 324,2
◆ Pintajännitys (dyne/cm): 61,7
◆ Dielektrisyysvakio
◆ Dipolietäisyys (10-24cm3)
◆ Polarisoituvuus: 17,83
Raaka-aineen indoli{0}}karbinolin laskennalliset kemialliset tiedot
◆ Hydrofobisten parametrien laskennan viitearvo (XlogP): 1.1
◆ Vetysidoksen luovuttajien lukumäärä: 2
◆ Vetysidoksen vastaanottajien lukumäärä: 1
◆ Pyörittävien kemiallisten sidosten lukumäärä: 1
◆ Topologinen molekyylin polaarinen pinta-ala (TPSA): 36
◆ Raskaiden atomien lukumäärä: 11
◆ Pintamaksu: 0
◆ Monimutkaisuus: 138
◆ Isotooppiatomien lukumäärä: 0
◆ Määritä atomistereokeskusten lukumäärä: 0
◆ Epävarma määrä atomistereokeskuksia: 0
◆ Määritä kemiallisten sidosten stereokeskusten lukumäärä: 0
◆ Epävarma määrä kemiallisia sidosstereokeskuksia: 0
◆ Kovalenttisten sidosyksiköiden lukumäärä: 1
Tehtaamme:
Tutkimuskeskus:
Sertifiointi
Paketti:
1kg/Al.foliopussi, jonka sisällä läpinäkyvät muovipussit
25kg/paperirumpu, jossa musta muovipussi sisällä
Lähetys:
Suositut Tagit: raaka-aine indoli-3-karbinoli, Kiina raaka-aine indoli-3-karbinolin valmistajat, toimittajat, tehdas
Saatat myös pitää










