UDCA -jauhe

UDCA -jauheen toimittaja:

Guanjie Biotech on korkealaatuinenUDCA -jauhesupplier. It is a white or off-white powder that is used for its various health benefits. The purity of the supplement is verified using HPLC, ensuring that it meets the highest quality standards. It is Insoluble in water and methylene chloride, freely soluble in ethanol and ,slightly soluble in asetoni . Kilpailukykyiset tuotteemme, jos haluat ostaa UDCA: ta, lainaa meitä osoitteessainfo@gybiotech.com.

Miksi valita Guanjie?

● Voimme tehdä kolmannen osapuolen testin .

● Takaamme, että laatu on tarjoamamme analyysisertifikaatin mukainen, jos ei, hyväksymme 100%: n vaihto-, palauta takaisin ja palauta .

● Voimme vastata sinulle tunnin sisällä kaikkiin kyselykysymyksiin ja valitukseen .

● Voimme tehdä OEM/ODM, Sachet -paketti .

● Tuotteemme on sertifioitu ISO 9001-22000, SC, kosher, halal .

 

Tuotteen esittely:

UDCA on sappihappo, jota tuotetaan luonnollisesti kehossa . bulkki UDCA -jauhetta käytetään ruokavaliolisäaineena ja lääkityksenä tiettyjen maksa- ja sappirakon olosuhteiden hoitamiseksi, kuten ensisijainen sappikolangiitti ja sappikivet . udca -jauhe auttaa parantamaan sappivirtausta, vähentämään tulehdusta ja suojaamaan maksa -soluja.}}} {2} -virtausta. kapseli- tai tablettimuodossa tai jauheena sekoitettuna nesteellä .

 

COA

Tuotteen nimi:
Kohteet	Eritelmä	Tulokset
Esiintyminen	Valkoinen tai valkoinen jauhe	Valkoinen jauhe
Tunnistaminen IR	Noudattaa viitteitä	Noudattaa
Liukoisuus	Liukenematon veteen, liukenematon metyleenikloridiin, liukenee vapaasti etanoliin, liukenee hieman asetoniin	Noudattaa
Kuivumisen menetys	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1,0%	0.36%
Sulamispiste	200 astetta ~ 204 astetta	200,2 aste ~ 201,0 aste
Raskasmetalli	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 20ppm	Noudattaa
Erityinen optinen kierto	+58.0 aste ~ +62.0 aste	+58.7 aste
Litocholihappo	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1%	Kuvat
Chenodeoksykoolihappo	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1,0%	0.04%
Yksittäinen epäpuhtaus	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1%	0.07%
Täydelliset epäpuhtaudet	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1,5%	0.21%
Määritys	99.0%~101.0%	100.0%
Jäännösliuotin
Asetoni	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5%	0.11%
Etyyliasetaatti	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5%	Ei havaittu
Isopropanoli	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5%	Ei havaittu
Johtopäätös	Varmistamme, että tämän tuotteen laatu on Ep9.0: n mukainen

 

Uuttamismenetelmät:

UDCA -jauheen toimittaja käyttää seuraavia kolmea menetelmää tuotteiden . hankkimiseen, mutta Guanjie soveltaa entsymaattista valmistelua .

 

● Karhun sappipoisto
Saatuaan karhun sappimehun elävistä karhuista viemäröintitekniikkaa käyttämällä, poisto-, erotus- ja puhdistusprosessia käytetään halutun tuotteen . saamiseen johtuen tämän perinteisen menetelmän epäinhimillisestä ja matalan tuoton luonteesta johtuen, joka perustuu keinotekoiseen kasvatukseen ja sillä on liian pitkät sykli-ajat, muut menetelmät ovat olleet .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} -kohdista, jotka johtuvat liiallisesta pitoisuudesta.

 

● Kemiallinen synteesi
UDCA -jauheon laajalti käytetty tuote teollisessa tuotannossa, se voidaan syntetisoida käyttämällä raaka -aineita, kuten sappihappoa (CA), sian deoksikolihappoa (HDCA) ja goose deoksikolihappoa (CDCA), jotka on johdettu eläimistä, kuten nautakarja, siat, kanat ja ankat . kehityksestä .}}}}} {{{0}

 

● Entsymaattinen valmistelu
Käyttämällä CDCA: ta raaka-aineena ja käyttämällä biologisten entsyymien selektiivisiä katalyyttisiä ominaisuuksia, se voidaan tuottaa kaksivaiheisella hapettumis- ja pelkistysreaktiolla . Tämä prosessi on yksinkertainen, tarjoaa lieviä reaktio-olosuhteita, korkean tehokkuuden ja vähemmän epäpuhtauksia . käytämme sitä .}}}}}}}} .

 

Vuokaavio:

 

 

Testausmenetelmät:

UDCA -jauheen laadun varmistamiseksi käytämme seuraavia testausmenetelmiä .

1. Jäännöksen polttaminen -standard: N MT0.1%

● Punnitse ja ota testinäyte . Ota näytteestä 1 . 0G, ilmoita se upokkaassa sytytetyssä ja kuivattuna vakiopainoon ja punnitse se arvokkaasti.

● Hiilidioksidi: polta hitaasti uunilla olevalla näytteellä täytetyn upokas (näyte tulisi estää laajentumasta äkillisesti lämmitetyllä tai pakenemisella polttamalla) . Polta näytte, joka hiilihoituu kokonaan mustaksi, ilman savua . Jäähdytä se sisälämpötilaan .}}}

 

Ashing: Pudota 0.5-1.0 ml rikkihappoa katikerbidin kostuttamiseksi . lämmitä sitä jatkuvasti uunissa sulfaattihöyryn kuivaamiseksi, kunnes valkoinen savu katoaa kokonaan (yllä oleva toimenpide tulisi suorittaa höyrykaapissa) . Aseta riskillinen korkea lämpötila uuniin, joka on PALAUTUS 6. 700-800 aste testiin astiUDCA -jauheNäyte täysin tuhkana vakiopainoon . testi kahdesti ja saat keskiarvon .

 

● Kaava

Ensimmäinen testi: Testinäytteen paino: ________ g; tyhjän upokkaan paino: ________ g; jäännöksen paino ja paino

Upokas: ________ g; → Analyysin tulos: ________%

Toinen testi: Testinäytteen paino: ________ g; tyhjän upokkaan paino: ________ g; jäännöksen paino ja paino

Upokas: ________ g; → Analyysin tulos: ________%

 

2. Puhtausanalyysi (liittyvät aineetⅰ) -tlc -standardi: litocholihappo - NMT 0,1%

● Liuotinseos: Vesi R, asetoni R (10:90 V/V) .

● Testiratkaisu (a) . Liuota 0 . 40 g tutkittavan aineen tutkittavaa ainetta ja laimenna 10 ml: aan liuotinseoksen kanssa.

● Testioliuos (b) . laimenna 1 ml testiliuosta (a) - 10 ml liuotinseoksella .

● Referenssiratkaisu (a) . liuottaa 40 mgUDCA -jauheliuotinseoksessa ja laimenna 10 ml liuotinseoksella .

● Referenssiliuos (b) . liuottaa 20 mg litocholihappoa CRS (epäpuhtaus C) liuotinseokseen ja laimenna arvoon 10 . 0mL liuotinseoksen kanssa (liuos A).

● Laimenna 2 . 0ml tästä liuoksesta 100,0 ml: aan liuotinseoksen kanssa.

● Referenssiliuos (c) . - 5 ml liuosta A, lisää 10 mg chenodeoksikolihappoa CRS: ää (epäpuhtaus A) ja laimenna 50 ml: aan liuotinseoksen . kanssa

● Levy: TLC -silikageelilevy r .

● Liikkuva vaihe: Kääkehappo R, asetoni R, metyleenikloridi R (1:30:60 V/V/V) .

● Sovellus: 5 ui .

● Kehitys: Yli 2/3 levystä .

● Kuivuminen: 120 asteessa 10 minuutin ajan .

● Tunnistus: Suihkuta välittömästi 47 . 6G/L -liuos fosfomolybdiinihappoa r seoksessa, jossa on 1 tilavuus rikkihappoa R ja 20 tilavuutta jääetikkahappoa R ja lämpöä 120 asteessa, kunnes siniset täplät ilmestyvät kevyellä taustalla.

● Järjestelmän soveltuvuus: referenssiratkaisu (c):

- Kromatogrammi näyttää 2 erotettua pääkohtaa .

 

● Raja: Testiratkaisu (a):

- Epäpuhtaus C: Mikä tahansa epäpuhtauden C aiheuttama kohta ei ole voimakkaampi kuin kromatogrammin pääpaikka

saatu referenssiliuoksella (b) (0 . 1 prosenttia).

 

● Tulos

UCDA: Pisteen sijainti testiratkaisulla on sama kuin referenssiratkaisu . (kyllä, ei)

Litocholihappo (0 . 1%): Testiratkaisun piste on ______ (syvempi/kevyempi) kuin referenssiliuoksella.

 

3. Analysoi puhtaus (liittyvät aineet ⅱ) -LC -standardi: Aiheeseen liittyvät yksittäiset epäpuhtaudet - NMT0,1%(pinta -ala%) Muut epäpuhtaudet: NMT1,5%(pinta -ala%)

● Mobiili vaihe: Asetonitriili R: Puskuriliuos R: metanoli R =30: 37:40

● Testioliuosten valmistus: Liuota 120 mgUDCA -jauhetesinä näyte laimennus- ja tilavuus 20 ml liuosta .

● Liuoksen laimentaminen: metanoli R: Liikkuva vaihe=10: 90 -seos

● Puskuriliuos: Natrium dihydrogeenin fosfaatti 0 . 78G . liuottaa se 1 l: n puhdasta vettä ja säädä pH - 3 fosforihapolla . 0.78 g.

● Kun liikkuvan vaiheen määrä kasvaa, sama pitoisuus tulisi varmistaa .

① Testiolosuhteet: Kromatografinen pylväs: 4,6 mm × 250 mm, 5 μMC18

② Lämpötila: 40 astetta ± 1 aste

③Detector: Differentiaaliilmaisin (RID) (35 astetta ± 1 aste)

④ Virtausnopeus: 0,8 ml/min (UDCA: n retentioaika noin 15 minuuttia)

⑤ Näytteen määrä: 75UL

⑥analyysiaika: 60 minuuttia

 

4. määritys Titraintistandardi: 99,0%-101.0%

● Punnitse 0,350 g (_____ g; ____ g) (vesipitoisuus ________%)UDCA -jauheNäyte, liuota UDCA -jauhe 50 ml: lla etyylialkoholia (96%), lisää 0 . 2ml nesteen osoittamista ja lisää 50 ml vettä . pudota mol/l NaOH: n titrausliuosta titteriksi, että se on vaaleanpunainen . NaOH -titrausliuosta ml; ____ ml.

● Samassa tilassa titrate tyhjennetty NaOH -titrantti lisäämättä testinäytettä . _____ ml .

● Testiolosuhteet

① Titraattiliuos: 0,1mol/L NaOH -titrausliuos: 0,1mol/L

② Suhteellinen määrä: 0,1mol/L NaOH -titrausratkaisu 1ml =39.258 mgc24h40o4

 

● Kaava

W:UDCA -jauhetesinäytteessä, %;

C: NaOH -titrausliuoksen pitoisuus, Mol/L;

V1: kulutetun NaOH -titrausliuoksen määrä näytteen titraus, ML;

v 0: tyhjän kulutetun NaOH -titrausratkaisun tilavuus, ml;

M: Punnitse ja hanki tesinäytteen massa;

W 0: tesinäytteen kosteuspitoisuus .

 

Tehdas ja joukkue:

 

Sertifikaatti

 

Paketti ja lähetys

Suositut Tagit: UDCA -jauhe, Kiinan UDCA -jauhevalmistajat, toimittajat, tehdas